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  • G스캐닝이란?

G스캐닝, 국내 최초 산전·후 유전자검사 신의료기술평가 심의 완료

G스캐닝은 염색체 이상으로 생길 수 있는 자폐증, 정신지체, 발육부진 등 기존 검사에서 확인이 어려운 미세결실이나 미세중복 질환까지도 알아낼 수 있습니다.
G스캐닝 검사로 적절한 유전상담을 받을 수 있어 더 안심할 수 있습니다.
G스캐닝 검사로 유전체 결함을 미리 확인함으로써 건강상의 위험요인에 대해 예방하거나, 더욱 효과적이고 시기 적절하게 대응할 수 있습니다.

  • 정확한 염색체 검사
  • 적절한 유전 상담
  • 치료 & 재활 관리

자신의 유전체 정보를 알고 싶은 소아~성인
미세결실이나 미세중복 등 유전체에 발생한 비정상적 결함은 상당 시간이 흐를 때까지 발현되지 않을 수 있으며, 사춘기 또는 성인이 되어서 이상이 발현되거나 심지어 2세를 통하여 알게 되는 경우도 있습니다.
증상이 발현되기 이전에 조기 검사를 원하는 경우
발달장애나 일부 유전질환은 아이가 어느 정도 성장할 때까지 인지되지 못합니다. 따라서, 증상이 나타난 이후에는 이미 적절한 치료시점을 놓칠 수 있습니다.
유전체 이상과 연관될 수 있는 다음의 이상들이 의심 또는 발현된 경우
- 신체적 발달장애
- 정신지체 / 지능장애
- 자폐증
- 염색체 이상의 가족력
- 염색체 이상의 가족력
- 기타 원인불명 증후군이 의심되는 경우

  • 본 검사는 유전체 이상에 대한 선별검사이며, 확진을 위해서는 별도의 추가 검사가 필요할 수 있습니다.
  • G스캐닝은 DNA에 대한 정량적 검사이므로 염색체 결실 / 중복 이외의 다른 유전적 변이(균형 전좌, 역위, 점돌연변이, 낮은 수준의 모자이시즘 등)를 검출(detect)할 수 없습니다.
  • G스캐닝에 포함되지 않은 다른 미세부위(locus)의 이상은 배제할 수 없습니다.
  • 본 검사결과 다운, 에드워드, 파타우, 터너, 클라인펠터 증후군 이외의 염색체 이상 질환이 의심될 경우 형광접합법 등 추가확인검사를 시행합니다.
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